艾美疫苗:mRNA帶狀皰疹疫苗獲美FDA批准開展臨床 2025年3月23日 艾美疫苗(06660)公布，集團按照既定公司戰略積極推進疫苗產品管線的開發，利用mRNA技術平台優勢，通過持續的技術創新，快速推進mRNA疫苗系列產品的研發，mRNA帶狀皰疹疫苗已於近日獲得美國食品及藥物管理局(FDA)臨床試驗許可，這是繼mRNARSV疫苗後，集團第二款獲得美國FDA批准進入臨床試驗的創新疫苗產品，標誌着集團國際化戰略取得新的里程碑。 臨床前試驗中，第三方檢測單位的檢測結果顯示，集團mRNA帶狀皰疹疫苗特異性T細胞免疫、特異性IgG抗體滴度、膜抗原熒光抗體(FAMA)滴度，均顯著高於國際市售重組亞單位對照疫苗。下載港交所通告原文
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